******医院颈腰椎治疗多功能牵引床采购项目采用公开比选方式组织采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。有关事项如下：

　　一、项目名称：******医院颈腰椎治疗多功能牵引床采购项目 

　　二、预算金额：46,800.00元

　　三、项目内容及采购需求

　　（一）用途

　　1.主要用于颈腰椎疾病的康复治疗。牵引疗法是应用外力对身体某一部位或关节施加牵拉力，使其发生一定的分离，周围软组织得到适当的牵伸，从而达到治疗目的的一种方法。

　　（二）技术规格、参数及要求

　　★1.牵引模式：四维牵引。

　　★2.具有应急安全保护功能。

　　3.腰椎牵引力：0-980N可设定，不大于200N时，允许误差±10%；200N~980N时，允许误差为±20%（注册证体现）。

　　▲4.颈椎牵引力：0~300N(0~30kg）可设定，不大于200N时，允许误差±10%；200N~300N时，允许误差为±20%（注册证体现）。

　　5.颈椎牵引行程：0~300mm，允许误差为±10%。

　　6.牵引床的腰椎纵向牵引速度：7mm±2mm/ s （注册证体现）。

　　▲7.腰间加热55±3℃。

　　▲8.腰椎上下成角：+30°~-10°的范围内设定，级差1°，允许误差为±2°。

　　▲9.腰椎左右旋转：-25°~+25°的范围内设定，级差1°，允许误差为±2°。

　　10.颈椎牵引行程：0~300mm，允许误差为±10%。

　　11．颈椎牵引总时间：0~99min可设定，级差1min，允许误差为±30s。

　　12.颈椎牵引持续时间：0~9min可设定，级差1min，允许误差为±30s。

　　▲13.颈椎牵引间歇时间：0~90s可设定，级差10s，允许误差为±30s（注册证体现）。

　　14.治疗时间可调范围：0-99min。

　　15.牵引时间可调范围：0-9min。

　　16.间歇时间可调范围：0-90s可设定，级差10s,允许误差为±30s(注册证体现)。

　　17.在牵引时，各功能可单独使用或组合使用。

　　18.具有侧平摆功能，可纠正脊柱侧弯。

　　19.牵引床具备双向对抗式牵引功能。

　　20.腰椎牵引力具备正向自动补偿功能。

　　21.具有病历档案的存储功能，存储数量为20例。

　　22.智能数字显示时间，牵引力。

　　23.牵引床具有232电脑通讯接口装置，可以连接电脑进行操作。

　　24.配有可靠的测力传感器，在治疗过程中及时跟踪显示牵引力的变化。

　　25.具有持续牵引、间歇牵引、上下阶梯式牵引及反复牵引等八种牵引模式。

　　26.颈椎牵引力具备正向和负向自动补偿功能。

　　27.牵引床的腋窝受力杆长度可逐级调节，调节杆的总长为60cm±2cm，每级调节距离为4cm±1cm，总调节距离不小于10cm±1cm。

　　28.腋窝受力杆承受400N±40N拉力，持续牵拉30 min，应无松动和变形。

　　29.牵引床在运行时的噪声不大于60dB( A )。

　　30.附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求

　　30.1使用说明书、合格证、售后保修单。

　　30.2航空带扣。

　　30.3颈牵套。

　　30.4小凳子。

　　（三）商务要求

　　1.付款方式

　　1.1合同签订后30天内交货，完成安装测试运行验收合格后1个月内支付合同金额的95%，从验收合格之日起，第24个月支付至合同金额的100%。

　　2.验收标准和方法

　　2.1设备生产日期在合同签订日期6个月以内，设定使用年限不少于5年。

　　2.2设备验收在采购人和供应商双方共同参与下按国家有关的规定、规范进行。

　　2.3验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由采购人、供应商双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。因此产生的有关费用由供应商承担。

　　2.4如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，供应商应及时安排补货、换货，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由供应商承担。

　　2.5供应商保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，供应商须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。

　　3.资质要求：IS09001质量体系认证证书和 CMD 医疗器械企业质量体系证书，商标注册证书。

　　4.质量保证期不少于2年。

　　5.安装调试及技术服务(含培训)要求

　　5.1供应商负责对科室技术人员、操作人员进行免费业务培训，培训内容包括设备操作、设备维护、专业知识等，培训保证技术人员、操作人员能够掌握并独立操作为止。

　　6.售后服务的要求

　　6.1维修保修期满,供应商终身提供维修服务，不收取上门费,只收取配件等相关成本费用。仪器出现问题，供应商在接到采购人电话通知后，立即提供电话指导,如无法远程解决，供应商工程师在接到院方电话后24小时内提供解决方案,并负责设备的维修。

　　四、合格供应商资格要求

　　（一）供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件（提供资格声明函）。

　　（二）供应商须具有有效的《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）或具备相关经营范围的《医疗器械经营许可证》（或《食品药品经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》）（提供证明材料复印件加盖供应商公章）。

　　（三）供应商所投产品须具备有效的医疗器械注册证或备案证明；如为免注册的设备，须提供备案凭证或规定条文（提供证明材料复印件加盖供应商公章）。

　　（四）供应商未被列入“信用中国”网站(******)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。同时，不处于中国政府采购网(******)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（提供资格声明函）。

　　（五）本项目不接受联合体投标，且不允许转包或分包（提供资格声明函）。

　　（六）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供资格声明函）。

　　（七）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（提供资格声明函）。

　　五、响应文件递交截止时间及地点

　　（一）响应文件递交截止时间：2025年5月26日上午9:30。

******医院综合楼（放射科******医院综合楼（放射科旁电梯上）八楼招采办或八楼行政办公区门口处资料箱，联系人：杨小姐，联系电话：0760-******）。

　　六、公告期限

　　自本公告发布之日起3个工作日。

　　七、响应文件内容要求

　　具体见附件：参选文件格式。

　　八、响应文件的份数和封装

　　（一）供应商提交的全部材料都必须密封，具体包括：

　　1.纸质响应文件一式三份（正本1份，副本2份），在每一份响应文件上要明确注明“正本”或“副本”字样，一旦正本和副本内容有差异，以正本为准。每份响应文件分别装订成册。

　　（二）响应文件应使用A4规格纸张，正副本均须用不褪色墨水书写或打印，应有明显的指引目录，每页应有页码。

　　（三）响应文件的正本及所有副本的封面均须由供应商加盖供应商公章，响应文件副本可以由正本复印而成，正副本均须加盖骑缝章。

　　（四）所有响应文件应在比选公告中规定的截止时间前递交到所要求的地点，任何迟于递交截止时间的响应文件将被拒绝，本次比选不接受电报、电话、传真方式报价。

　　（五）正本和副本一起封装。

　　九、评选方法

　　本次比选的评选方式为综合评分法。本项目确定一名中选人，评选小组将各有效供应商按其综合得分由高到低顺序排序，排名第一的供应商为中选人。如出现供应商综合得分相同的，按报价得分由高到低排列，报价得分相同的按技术得分由高到低排列，技术得分相同的，按商务得分由高到低排列，所有分值均相同的，名次由评选小组投票确定（少数服从多数）；当提交响应文件的供应商＜3家或通过资格、符合性审查的供应商＜3家的，本项目按废标处理。

　　（一）第一阶段：资格性评审

　　评选小组根据比选公告对参选供应商进行资格性审查。

　　（二）第二阶段：符合性评审

　　评选小组根据比选公告对响应文件进行符合性审查：

　　1.参选文件及报价表有效期符合采购文件要求；

　　2.按采购文件规定（以参选文件格式为准）加盖公章和签署；

　　3.已提交法定代表人证明书和授权委托书（供应商代表为法定代表人时则不需要授权委托书）；

　　4.参选文件主要资料齐全；

　　5.按本公告规定格式填写，无内容不全或关键字迹模糊、无法辨认；

　　6.满足采购文件中所有带“★”标识的实质性条款（如有）；

　　7.响应报价未超过采购预算金额的。

　　（三）第三阶段：详细评审

　　1.详细评审是对通过资格性、符合性评审的响应文件进行技术商务和价格的评审。

　　2.评分总值最高为100分，技术、商务及价格评分分值（权重）分配：

　　3.综合得分按以下公式计算：综合得分=商务技术得分+报价得分

　　十、采购人将不承担供应商准备响应文件和递交响应文件以及参加本次比选活动所发生的任何成本或费用。

　　十一、联系信息

　　（一）联系信息

******医院

　　地址：中山市板芙镇芙中路1号

　　联系人：杨小姐

　　联系电话：0760-******

　　（二）监督投诉

　　名称：纪检室

　　联系电话：0760-******

　　附件： 参选文件格式

******医院

2025年5月20日

附件：

1．参选文件格式.docx